El dolor y la comezón crónicos son trastornos incapacitantes para una gran parte de la población. Estos estímulos se procesan a través del sistema somatosensorial, el cual forma parte del sistema nervioso. Para que la información llegue hasta el cerebro, se requieren de las neuronas periféricas las cuales son las encargadas de transportar los estímulos eléctricos a neuronas de segundo orden como los núcleos talámicos y el lemnisco medial. Posteriormente, estos proyectan la información a la corteza somatosensorial, en donde el individuo se hace consciente de los estímulos y genera una respuesta conductual. A este proceso se le conoce como percepción. En este proyecto, se busca analizar cómo el factor de transcripción Ebf2 está relacionado en la formación de circuitos neuronales de dolor y comezón. Dentro del proyecto se utilizan técnicas de laboratorio que involucran: experimentos conductuales, microcirugía y perfusión de tejidos, criosección, inmunofluorescencia y microscopía de fluorescencia para poder realizar este análisis. Para realizar todas las actividades, se utilizaron ratones transgénicos en los cuales se reemplazó el factor de transcripción Ebf2 por una proteína fluorescente T-GFP para poder analizar a través de microscopía las neuronas y neurotransmisores involucrados en este proceso. Se realizaron experimentos conductuales con lipopolisacárido e histamina para evaluar las respuestas de cada uno de los genotipos de ratón. Se analizaron las conductas de dolor (Wiping) y de comezón (Scratching) en ratones que no están modificados para comparar la conducta de los ratones que tienen ausencia del factor de transcripción Ebf2, el cual juega un papel fundamental en el desarrollo de circuitos neuronales. Se observó que los ratones knockout, presentan una mala localización espacial de los estímulos proporcionados, esto se puede deber a que la falta de Ebf2 causa un mal desarrollo de las estructuras y tractos de los circuitos somatosensoriales. También se observó que los ratones knockout presentan un cambio de modalidad de los estímulos de dolor y comezón, lo cual puede estar relacionado con un error en la mielinización de sus fibras nerviosas. De la misma manera, mediante microscopía de fluorescencia se analizaron imágenes del ganglio trigémino, el cual está involucrado en el procesamiento de señales de dolor y comezón, y tiene una subpoblación que co-expresa el factor de transcripción Ebf2 con los neurotransmisores relacionados a dolor y comezón como CGRP, bombesina y sustancia P. Con estos resultados, se pueden buscar nuevas soluciones y tratamientos terapéuticos para reducir los problemas causados por la comezón y el dolor crónicos.